阿斯利康向FDA递交了VIMOVO(PN400)片剂的新药申请

     阿斯利康及其合作伙伴Pozen公司日前向美国食品药品管理局(下称“FDA”)递交了VIMOVO（PN400）片剂的新药申请。目前，研究人员正在检测该药防止非甾体类抗炎药（NSAID）相关性溃疡的效果，涉及对象包括骨关节炎、风湿性关节炎和强直性脊柱炎患者，他们均属于NSAID相关性溃疡高危人群。

     PN400为固定剂量的复方制剂，包含肠溶萘普生和速释埃索美拉唑（Esomeprazole）等成分，目前这种药物的提议商品名为VIMOVO。随着新药申请的递交，阿斯利康将向Pozen支付1000万美元的阶段性权利金。

    这份新药申请的依据是药物在多项临床实验中获取的数据，在每项临床实验中，受试者均达400人，他们分别使用PN400或肠溶萘普生（500毫克）进行治疗，每天用药2次，疗程6个月。

    结果显示，该药在实验中均达到了主要临床目标。其中，通过内窥镜检查后发现，与使用肠溶萘普生的对照组相比，PN400受试组胃溃疡显著减少。