疫苗从研发到临床试验,需要经过多个阶段,目前我国新冠病毒疫苗从多条线路研发,各类疫苗研发的平台有所不同,那么,新冠病毒疫苗什么时候能用上?研发中的新冠病毒疫苗包括哪些类型?下面微尚健道网小编就来说说。
中国工程院院士王军志14日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示,疫苗本身由完成临床前的研究到进入临床,这是一个很重大的进展,离将来应用又跨了一大步。
对于人们何时能用上疫苗,他表示,一般三期临床到最终才得到疫苗批准上市的科学的依据。即使在应急的情况下,在整个评审过程中对疫苗安全性、有效性的评价标准不能降低。
我们也期待尽快看到我国的疫苗研发取得突破性的重要进展,使安全有效的疫苗早日上市。
目前我国研发最快的腺病毒载体疫苗已经启动二期临床试验,还要进行三期的临床试验,将根据临床试验的结果才能够最后确定是否进行使用。
这两天刚批的灭活疫苗是传统技术工艺,生产工艺相对比较成熟,质量标准可控,保护的范围也比较广泛,具有国际通行的关于安全性和有效性的评判标准,也会为加快疫苗的使用提供条件。
据中国国务院联防联控机制新闻发布会此前介绍,疫情暴发后中国选择了5条技术路线加快推进新冠病毒疫苗研发,分别是灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。
可以看出,中国采取的5条技术路线覆盖了全球在研新冠病毒疫苗的主要类型。
各类在研新冠病毒疫苗利用的研发平台不同,但都基于一个主要的理论基础。
多项揭示新冠病毒感染机制的研究表明,该病毒主要通过其表面刺突蛋白与人体细胞上的“血管紧张素转化酶2(ACE2)”受体结合实现感染,新冠病毒疫苗就是以协助新冠病毒侵入细胞的刺突蛋白为靶点,通过表达刺突蛋白诱导人体免疫系统产生能够结合新冠病毒的中和抗体,从而实现预防感染的目标。
从目前的疫情形势来看,还无法确认疫情的发展形势,疫情会如何发展,还无法准确预估,到底是会像SARS疫情那样忽然停止,还是会持续发展,甚至出现变异,变成长期伴随人类的一种流行病毒,目前还都未可知。
但总的来说,新冠疫苗研发出来,一般也不是每个人都要注射的,除非是这样的一种情况,疫苗开发出来之后,疫情仍然一直处于不可控制的状态,而如果疫苗没有禁忌应用人群,又有足够数量的疫苗供应的话,给每个人接种疫苗就是最佳的选择了。
但实际上,完全符合上述这3种条件的情况,是不可能出现的,单从禁忌症一点来说,几乎所有的疫苗都会有禁忌人群,而新冠疫苗相信也不会例外,这一点从一期临床的受试者筛选上,我们就可以略知一二了。
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