“我国生物医药行业从药品仿制走向源头创新,从‘跟跑’到‘并跑’乃至‘领跑’,创新研发实力稳步增强,产业规模不断扩大,已成为推动经济增长、科技创新的重要新引擎。”日前,全国人大代表、复旦大学校长金力在接受上海证券报记者采访时说。
今年全国两会,针对创新药审批效率、生物医药研发用物品通关便利化等问题,金力提出了建议。
打通创新药械入院“最后一公里”
金力表示,我国创新药和创新医疗器械审批速度加快,创新医疗器械绿色通道收效明显,但创新药审批效率仍有提升空间。另外,由于医院自设限制、操作程序复杂等问题,打通创新药械入院“最后一公里”仍困难重重。
对此,金力建议,首先,成立国家级药械监管科研中心,瞄准新兴技术,建立协同创新平台,加强药械监管科学重大问题研究;其次,加快国家药监局药品、医疗器械技术审评检查区域分中心建设,提升各部门检验检测能力;再其次,积极推荐创新药进入国家医保药品目录,并加速落地;最后,完善创新药械纳入商业医疗保险推荐机制,推动更多创新药械进入商业医保赔付目录。
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