知名歌手席琳·迪翁患上罕见病 病情恶化无法控制肌肉

微尚健道网11-02评论

  自席琳·迪翁(Celine Dion)去年公开自己得了僵人综合症已经一年了,这是一种罕见的神经疾病,让她无法像以前那样一展天使歌喉,取消了大量的演唱会安排。

  今年10月下旬,很久没有露面的她难得公开露面,似乎病情有所好转。但是上周,她的姐姐克劳德特·迪翁告诉加拿大《7天》杂志,这位格莱美奖得主恐怕暂时还不可能重返舞台,因为已经“无法控制自己的肌肉”。

知名歌手席琳·迪翁患上罕见病 罕见病的症状有哪些 什么是僵人综合症

  迪翁的姐姐补充说,声带是肌肉,心脏也是肌肉,对这种罕见病研究并不多,因为没有多少人得这种病。“我们也希望她能重返舞台。以什么身份?我不知道。”今年8月时,克劳德特·迪翁曾在接受《Hello!》采访时说过,妹妹的病情就像那种夜里腿抽筋突然跳起来那种,只不过任何肌肉都有可能,任何时间都可能发作,现在几乎没有人能够减轻姐姐的痛苦。(来源:新闻晨报)

  什么是僵人综合症?僵人综合症的危害有哪些?

  僵人综合症(StiffPersonSyndrome,简称SPS)是一种罕见的神经系统疾病,主要特征是全身肌肉过度紧张和僵硬,伴随有痛性肌肉痉挛。这种病症可能导致严重的身体健康问题,影响患者的日常生活。

  僵人综合症的危害主要包括以下几点:

  1、肌肉僵硬和疼痛:患者可能会经历周期性或持续性的肌肉僵硬和疼痛,尤其是在腹部、躯干和四肢的肌肉。

  2、运动受限:肌肉僵硬可能导致活动能力受限,如行走、坐下、站立等日常动作都可能受到限制。

  3、痛性痉挛:突然的刺激或情绪紧张可能会引发痛性肌肉痉挛,这些痉挛可能非常剧烈,有时被形容为“破伤风样”或“大力士样”。

  4、自主神经功能紊乱:在痉挛发作期间,患者可能会出现如恐惧、大声呼喊、出汗、气促、心率加快、瞳孔扩大、血压升高等自主神经功能紊乱的症状。

  5、生活质量下降:由于疼痛和肌肉僵硬,患者的日常生活和工作能力可能受到严重影响,导致生活质量下降。

  6、心理影响:病程中患者可能会因为疼痛和活动受限而感到沮丧、焦虑或抑郁。

  7、潜在的并发症:如治疗不及时,僵人综合症可能会导致如骨折等并发症,特别是在严重的肌肉痉挛时。

  目前,僵人综合症的确切原因尚不完全清楚,但研究表明可能与遗传、自身免疫反应、神经系统损伤等因素有关。治疗方面,虽然尚无特效疗法,但药物治疗和物理治疗等措施可以帮助缓解症状,改善患者的生活质量。因此,及早诊断和治疗对于减轻僵人综合症的危害至关重要。

猜你喜欢

相关文章