长效抗艾滋病药物有望在2015年上市

　　谢东，美国约翰霍普金斯大学博士、博士后，抗击艾滋病药物研究专家，主持了多项国家科技部863计划课题等重大专项课题，是中组部首批“千人计划”引进创业人才。

　　从回国到现在，谢东已经在“抗艾”药物研究的道路上走了11年。当被问及是什么支撑着他这么多年一直专注于“抗艾”药物研究的时候，他说：“是患者和国家的需求，以及对我们产品和技术成功可能性的科学判断。”

　　带回成果

　　投身“抗艾”研究

　　1987年，北大毕业的谢东选择前往美国约翰霍普金斯大学继续深造。毕业后任该校生物量热中心执行主任，受聘为美国国家癌症研究所任研究员、生物物理实验室主任。在这之后，他进入了制药企业，从事抗艾滋病、癌症及其他传染病药物的研发工作。

　　2002年，在国外事业顺风顺水的他选择回到国内。谈及回国的原因，他认为，国内艾滋病疫情不断蔓延，抗病毒治疗依赖欧美研究的药品和疗法。他希望回国能够做出有自主知识产权和国际竞争力的产品，并提高临床医生及其他研究者的艾滋病治疗与研究水平。另外，他更操心的是：父母渐渐老了，子女在身边也方便就近照顾。

　　研发新药 犹如研发卫星

　　回到国内后，谢东迅速组建了自己的团队，投入到“抗艾”药品的研发中。“研发一种新药的复杂程度不亚于发射一颗卫星”——这是谢东在提及这11年的艰辛研发路时的一个很形象的比喻。

　　资金困难、人才缺失、行业辅助支持不够完善，这些都是在创业时必须去面对的问题。但是这些情况随着国家鼓励创新政策措施的出台，都有所改善。他说：“在市场准入方面，我们进入了国家药监局‘绿色通道’，获得了加速审批;在需要资金的关键时候，我们获得了国家及地方政府多种专项资金支持;我们又通过‘千人计划’引进了3名不同领域的专家加入团队，他们都已成为企业的核心骨干，对团队建设起到了很大的推动作用。”

　　赢来回报 新药上市在望

　　回国11年的辛苦付出，终于换来了回报。他们研发的世界上唯一的长效抗艾滋病药物“艾博卫泰”，已经开始上市前的临床最后一阶段试验，预计2015年将正式投放市场。

　　这种长效药物，只需1—2周注射一次。他们还将自己的药品搭配一个已上市药物，设计了一个全新联合给药配方，而在此前已完成的2期临床试验结果表明：药物具有高度安全性，不仅全部病人体内的HIV病毒被降低99%，而且56%的患者的病毒载量降低至检测线之下。两项数据均超过世界卫生组织推荐的标准二线治疗方案一倍。

　　在谈及关于未来的想法时，谢东说：“我们希望尽快完成‘艾博卫泰’临床试验，将其带给中国以及其他国家的患者。基于已有的良好的研发团队和平台，我们还在开发其它专利产品，希望能够满足更多患者的需要。”