基于受体结构的虚拟筛选鉴定出一种有前途的 p38α 抑制剂

宣布在《药物学报》杂志上发表新文章。丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）是一组可以被细胞外刺激激活的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶。

MAPK14 (p38α) 影响主要疾病过程，而抑制 p38α 已被证明具有潜在的治疗作用。许多针对p38α的抑制剂已进入临床试验，但开发周期长，副作用严重。本文作者开发了一种基于多步骤受体结构的虚拟筛选方法，从 SPECS 和 MCDB 库中筛选潜在的生物活性分子。化合物10被确定为一种有前途的 p38α 抑制剂，可用于治疗 p38αMAPK 通路相关疾病，但有必要进行推论研究。