阿尔茨海默症疫苗获得美国FDA突破性疗法资格认定

近日，位于瑞士的创新型公司ACImmune发布公告称，在研的治疗阿尔茨海默病（AD）的Aβ疫苗ACI-24.060获得美国FDA突破性疗法资格认定。消息一出，公司股价当日大涨71.72%。阿尔茨海默症疫苗，又再一次站在镁光灯之下。

全球AD领域布局TOP10，ACImmune在研管线解读

ACImmune成立于2003年，是一家在纳斯达克上市的瑞士临床阶段生物制药公司，致力于研发治疗AD等神经退行性疾病的治疗药物和诊断试剂。

针对以阿尔茨海默症为代表的多种神经退行性疾病，ACImmune开发了小分子药物、单抗药物、疫苗和τ蛋白PET示踪剂和疫苗，目前在研管线18项，已进入临床的有11项。

在研管线中，进展最快的AD药物是τ蛋白示踪剂PI-2620，目前已进入III期临床研究阶段。

ACImmune是全球在AD领域耕耘最多的top10公司之一，并于与罗氏、礼来、强生等制药巨头达成了合作关系。